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MyPharma

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Prelievo: Saliva

Analisi farmacogenomica delle varianti genetiche che influenzano la risposta ai farmaci – campione salivare

MyPharma è un test di farmacogenomica che analizza varianti in 25 geni che regolano metabolismo, efficacia e sicurezza di 129 farmaci. Sviluppato secondo le linee guida cliniche internazionali (CPIC, DPWG), traduce il tuo profilo genetico  in indicazioni chiare sulla scelta e sul dosaggio dei principali farmaci utilizzati in diverse aree mediche.

Il test si esegue in modo semplice tramite campione di saliva raccolto con un kit dedicato. Il referto identifica il fenotipo metabolico e segnala quali farmaci possono risultare meno efficaci o più rischiosi, supportando prescrizioni realmente personalizzate. Utile per tutti, è particolarmente indicato per pazienti in politerapia o con precedenti reazioni avverse, offrendo un riferimento valido per tutta la vita.

CHE COS’È myPharma

La risposta ai farmaci varia enormemente da persona a persona: le differenze genetiche possono spiegare fino al 20–95% della variabilità nella loro efficacia e negli effetti collaterali. Alcune varianti in specifici geni influenzano infatti il modo in cui metabolizziamo, eliminiamo o tolleriamo un principio attivo, esponendo il paziente a un maggior rischio di reazioni avverse o di mancata risposta terapeutica. myPharma è un test avanzato di farmacogenomica, basato su sequenziamento dell’esoma intero (WES) e sviluppato secondo le principali linee guida internazionali (CPIC, DPWG), che permette di adattare in modo razionale la prescrizione farmacologica al profilo genetico del singolo paziente.

Il test analizza varianti specifiche in 25 geni coinvolti nel metabolismo, nell’efficacia e nella tossicità di 129 farmaci utilizzati in diverse aree mediche (cardiologia, oncologia, neurologia, psichiatria, gastroenterologia, medicina del dolore, ematologia, trapianti, infettivologia, endocrinologia, ginecologia, ecc.). Il referto fornisce un rapporto completo con raccomandazioni sintetiche e clinicamente azionabili, aiutando il medico a scegliere il farmaco più appropriato o a modulare il dosaggio in base al fenotipo metabolico del paziente (metabolizzatore lento, intermedio, normale, ultrarapido).

IMPORTANZA DEL TEST

Le reazioni avverse ai farmaci rappresentano circa il 3,5% dei ricoveri ospedalieri e una quota rilevante dei pazienti non ottiene il beneficio atteso da terapie standard, in particolare in ambito oncologico e psichiatrico. myPharma consente di ridurre il rischio di eventi avversi, evitare fallimenti terapeutici, abbreviare il percorso di “trial and error” nella scelta del farmaco e ottimizzare l’uso delle risorse sanitarie. Poiché il patrimonio genetico è stabile nel tempo, l’analisi viene eseguita una sola volta nella vita e rimane utile sia per le terapie in corso sia per le prescrizioni future.

Il test viene effettuato in modo semplice tramite un campione di saliva o di sangue raccolto con un kit dedicato. Una volta completata l’analisi, il report farmacogenomico offre una vera e propria “mappa” personalizzata della risposta ai farmaci (analgesici, antidepressivi, statine, anticoagulanti, antiepilettici, farmaci oncologici, immunosoppressori e molti altri), supportando una prescrizione più sicura ed efficace. myPharma è adatto a tutti, ma è particolarmente indicato nei pazienti in politerapia, in caso di effetti collaterali ricorrenti, risposta subottimale ai trattamenti o patologie croniche che richiedono terapie prolungate. Si propone infine come strumento di prevenzione e medicina di precisione per chi desidera un approccio farmacologico realmente personalizzato lungo tutto l’arco della vita.

Il kit Home Genetics contiene:

  • Kit per raccolta saliva
  • Il consenso informato e la scheda di accettazione
  • Le etichette da attaccare sui tamponi
  • Le informazioni per l’esecuzione del test
  • Le informazioni per la gestione del campione
  • La stessa scatola HomeGenetics in cui riporre il materiale per inviarlo al laboratorio

Prima di effettuare la raccolta della saliva per il test genetico, è importante seguire alcune istruzioni per ottenere un campione di elevata qualità. Di seguito sono riportate le linee guida generali:

  1. Lavaggio delle mani: assicurarsi di lavare accuratamente le mani con acqua e sapone prima di iniziare il processo di raccolta del campione.
  2. Evitare il contatto con campioni biologici di altre persone per prevenire contaminazioni

ISTRUZIONI PER IL CAMPIONAMENTO DELLA SALIVA

Per la maggior parte delle persone sono necessari da 2 a 5 minuti di tempo per ottenere un campione di saliva seguendo le istruzioni riportate ai passaggi da 1 a 5.

    1. Sputare nell’imbuto fino ad ottenere una quantità di saliva liquida (non bolle) che arrivi alla linea di riempimento indicata in Figura 1.
    2. Mantenere la provetta in verticale con una mano. Chiudere il coperchio dell’imbuto con l’altra mano premendo saldamente il coperchio fino ad udire un forte clic. Il liquido del coperchio verrà rilasciato  nella provetta per mescolarsi alla saliva. Assicurarsi che il coperchio sia ben chiuso.
    3. Utilizzare il tappino per chiudere saldamente la provetta.
    4. Scuotere la provetta per 5 secondi.
    5. Compilare con COGNOME,NOME E DATA DI NASCITA il foglio accettazione allegato e reinserirlo nella scatola.
    6. Verificare che non ci siano perdite del liquido. Nel caso contattare la segreteria del laboratorio analisi per ricevere un ulteriore kit di campionamento al seguente numero:
      Tel. +39 06 82001784
    7. Inserire la provetta sigillata nella confezione del kit di campionamento e conservare a temperatura ambiente fino al ritiro del corriere.

Per qualsiasi dubbio o ulteriore informazione contattare la Segreteria del laboratorio Medigene al numero +39 06 82001784