CHE COS’E L’ INTOLLERANZA AL NICHEL
l test di sensibilità al nichel è progettato per identificare la presenza di varianti genetiche che possono influenzare la tua sensibilità al nichel. Il nichel è un metallo comune che può essere trovato in molti oggetti di uso quotidiano, come gioielli, abiti, cosmetici, detersivi e utensili da cucina, e in molti alimenti, come pomodori, cibo in scatola, cacao e cioccolato. Alcune persone possono essere più sensibili al nichel e sviluppare reazioni allergiche o irritazioni cutanee quando vengono esposte a questo metallo.
Il sintomo più comune dell’allergia al nichel è una dermatite da contatto. Possono comparire anche sintomi come prurito, eczema, orticaria fino ad arrivare a manifestazioni che comportano anche disturbi gastrointestinali (gonfiore, diarrea e crampi) dovuti all’ingestione di alimenti contenenti nichel.
Due geni coinvolti nella predisposizione ad intolleranza al Nichel sono FLG e TNFα,. Nello specifico alcune varianti genetiche di questi geni possono influenzare la capacità del corpo di tollerare o reagire al nichel
FLG codifica per la filaggrina, il principale componente dei granuli di cheratoialina dell’epidermide umana ed essenziale per la formazione e l’idratazione dello strato corneo. La perdita parziale o totale dell’espressione genica della filaggrina causa grosse perturbazioni della barriera cutanea, tra cui un aumento della secchezza cutanea (xerosi cutanea) e una formazione ridotta dello strato corneo (ittiosi), oltre che un’importante suscettibilità all’entrata di allergeni nella cute.
TNFα codifica per il fattore di necrosi tumorale α (solitamente abbreviato come TNFα), una citochina prodotta principalmente nei macrofagi, coinvolta nell’infiammazione sistemica e membro di un gruppo di citochine che stimolano la reazione della fase acuta. Tra le principali funzioni biologiche di TNFα è inclusa la stimolazione della produzione di IL-1, di IL-6 e delle chemochine.
COSA VIENE ANALIZZATO
Il test genetico analizza varianti dei geni FLG e TNFα la cui presenza comporta un aumento della sensibilità della pelle agli allergeni e in particolare al nichel e un’aumentata produzione di citochine pro-infiammatorie predisponendo in particolare ad una maggiore sensibilità al nichel
IMPORTANZA DEL TEST GENETICO
Il test genetico, mediante l’analisi del DNA consente di identificare i pazienti sensibili al nichel e prendere misure preventive per evitarne l’esposizione. Il test è particolarmente consigliato a specifiche categorie di pazienti come:
- Individui con una storia di reazioni allergiche al nichel
- Pazienti con dermatite da contatto di origine sconosciuta
- Persone che necessitano di monitoraggio personalizzato dell’esposizione al nichel (es. per alcune professioni o ambiti lavorativi l’esposizione al nichel può essere comune)
